खास बात
- बिना उचित जांच के मंजूरी देने का यह के काम करीब 10 सालो से चल रहा है।
- इन दवाओं को ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया से स्वत: मंजूरी मिल जाती है।
- खराब गुणवत्ता या साइड इफेक्ट के कारण किसी भी दवा को वापस नहीं लिया गया।
नई दिल्ली। यह सुनने में कितना खतरनाक लगता है कि देश में हर साल स्वीकृत 30 प्रतिशत दवाएं (Medicine) किसी काम की नहीं होतीं। इन्हें खाने से आपकी बीमारी पर कोई असर नहीं पड़ेगा, लेकिन इनके साइड इफेक्ट के कारण आप दूसरी बीमारियों से घिरे रहेंगे।
इंडियन एक्सप्रेस के मुताबिक केरल और अमेरिका के डॉक्टरों के संयुक्त शोध में यह बात सामने आई है कि कई गंभीर बीमारियों के इलाज में इस्तेमाल होने वाली दवाएं (Medicine) पूरी तरह से बेअसर हैं. बावजूद इसके अप्रूवल की खराब व्यवस्था का फायदा उठाकर कंपनियां इन दवाओं को धड़ल्ले से बाजार में बेच रही हैं।
इन दवाओं में गठिया, यौन विकार, जठरांत्र रोग, त्वचा रोग और श्वसन रोग शामिल हैं। रिपोर्ट में यह भी कहा गया है कि बिना उचित जांच के मंजूरी देने का यह खेल करीब 10 साल से चल रहा है.
रिपोर्ट की सबसे चौंकाने वाली बात यह है कि इन दवाओं के प्रभाव के अलावा इनसे होने वाले नुकसान की भी ठीक से जांच नहीं की जाती है। दरअसल, इन दवाओं को ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया से ऑटोमेटिक अप्रूवल मिल जाता है, क्योंकि इन्हें स्टेट ड्रग कंट्रोल डिपार्टमेंट पहले ही मंज़ूरी दे चुका है। एक तथ्य यह भी है कि देश में हाल के वर्षों में इसकी खराब गुणवत्ता या दुष्प्रभावों के कारण कोई दवा वापस नहीं ली गई है।
Medicine शोध का आधार क्या है ?
शोध को न्यूयॉर्क के रोसवेल पार्क में कैंसर केंद्र में रक्त और कैंसर विभाग के प्रमुख आर्य मरियम रॉय, न्यूयॉर्क में स्टोनी ब्रुक विश्वविद्यालय के राहेल जोन्स और डॉ अजू मैथ्यू, एक संयुक्त टीम द्वारा किया गया था। केरल के एक मेडिकल कॉलेज के ऑन्कोलॉजिस्ट।
‘साइंस डायरेक्ट’ में प्रकाशित इस अध्ययन में उन दवाओं को शामिल किया गया था जिन्हें हाल के वर्षों में भारत में स्वीकृत किया गया था और इन दवाओं को अमेरिका, यूरोप और कनाडा में लाया गया था।
भारत में अन्य जगहों पर बेची जा रही प्रतिबंधित दवाएं
शोध के अनुसार भारत में कई ऐसी गैर-कैंसर दवाओं को मंजूरी दी गई, जिन्हें अमेरिका, यूरोप और कनाडा ने जारी करने से इनकार कर दिया। अनुसंधान ने भारत की दवा अनुमोदन प्रणाली में बड़े सुधारों की आवश्यकता को दर्शाया है। डॉ मैथ्यू ने कहा कि दूसरे देशों में दवाओं की मंजूरी के बाद भी उन पर निगरानी रखी जाती है. लेकिन, भारत में खराब व्यवस्था के कारण ऐसी दवाओं पर कोई डेटा एकत्र नहीं किया जाता है।
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क्या बदलने की जरूरत है
ड्रग कंट्रोलर पीएम जयन का कहना है कि दवाओं को भारत में फील्ड ट्रायल के बाद ही मंजूरी मिलती है, लेकिन इसकी एक सीमा होती है। फील्ड ट्रायल के दौरान, डॉक्टर बड़े मामलों को छोड़कर, दवाओं के सभी दुष्प्रभावों के बारे में जानकारी नहीं देते हैं।
बाजार में बिकने के बाद भी इन दवाओं की मॉनिटरिंग की जाए तो बेहतर होगा। इसके अलावा, विदेशी दवा कंपनियां भारत में सस्ती कीमतों पर दवाएं लॉन्च करती हैं, जिससे यहां अनुमोदन प्राप्त करना आसान हो जाता है। दूसरे देशों में इसके लिए उन्हें मोटी रकम खर्च करनी पड़ती है।
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 का इस्तेमाल किया जाता है, लेकिन अगर इन दवाओं को बिना सही जांच के खाने में दे दिया जाए){kind=link}